ЧПЛ
Результат полуторогодовой работы:
Актуальность. Интерес к четырёхпальцевой ладонной линии (в дальнейшем ЧПЛ) начался в 1909 году, когда врач Л. Даун добавил её в перечень признаков болезни, названную его именем. Позже, это было подтверждено многими исследователями – В. Портиус 1937г., И. Алборес 1944г. и другими. Доктор Пенроуз в 1965 г. впервые предложил дерматоглифический метод в качестве диагностического скрининг теста для наиболее раннего выявления заболевания, до развития его основных симптомов.
Цели и задачи ...
Результат полуторогодовой работы:
Актуальность. Интерес к четырёхпальцевой ладонной линии (в дальнейшем ЧПЛ) начался в 1909 году, когда врач Л. Даун добавил её в перечень признаков болезни, названную его именем. Позже, это было подтверждено многими исследователями – В. Портиус 1937г., И. Алборес 1944г. и другими. Доктор Пенроуз в 1965 г. впервые предложил дерматоглифический метод в качестве диагностического скрининг теста для наиболее раннего выявления заболевания, до развития его основных симптомов.
Цели и задачи. Анкетирование носителей ЧПЛ для установления закономерностей наследования данного признака в популяции, выявление сопутствующих заболеваний.
Материалы и методы. ЧПЛ является атавизмом, доставшимся человеку от приматов, потому её иногда называют «обезьяньей складкой». Установлено, что у людей европеоидной расы, ЧПЛ встречается на 40% реже, чем у представителей монголоидной расы. У негров же, частота ЧПЛ на 10-15% больше, чем у монголоидов. Таким образом, можно сделать вывод, что ЧПЛ в свете современной эволюционной теории, является признаком более древних рас. Картина сопутствующих ЧПЛ пороков развития и патогенетических форм весьма обширна. На основании литературных данных выявлена частота встречаемости ЧПЛ при следующих патологиях:
1) Синдром Патау – 80% (По Г. Лазюку, 1976)
2) Синдром Эдвардса – 60% (По Г. Лазюку, 1976)
3) Болезнь Дауна – 50% (По Г. Лазюку, 1976)
4) Склерокистоз яичников – 23% (По А. Сметник, 1975)
5) Поликистоз почек – 23% (По Е. Пальцевой, 1979)
6) Аномалии развития матки, влагалища, и почек – 16,6% (По А. Курбановой, 1979). В случае аплазии почек отмечается одновременное нахождение ЧПЛ на руке, одноимённой поражённой стороне.
7) Пороки развития матки – 7% (По Н. Пигановой, 1973)
8) Бесплодие, связанное с не выделением яйцеклеток – 6,25%
9) Ретинобластома – первая опухоль, для которой установлена связь с хромосомной патологией, сопровождается ЧПЛ в 20% случаев.
Результаты. ЧПЛ в большинстве случаев наблюдается у людей с генными и хромосомными нарушениями. При обследовании пациентов детского отделения Челябинского областного клинического онкологического диспансера у 50% детей, страдающих лимфобластным лейкозом, ЧПЛ выявлена на одной или обеих руках, что свидетельствует о генетической предрасположенности к данному заболеванию. Если принять во внимание то, что 45-50% людей, с синдромом Дауна умирают из-за лейкоза, то между этими двумя, казалось бы далёкими друг от друга болезнями, можно провести мостик в виде ЧПЛ. Учитывая количество здоровых людей, имеющих ЧПЛ (0,7, можно говорить о рекомендации прерывания беременности в случае, когда с помощью УЗИ в ранние сроки ЧПЛ была обнаружена у плода.
Актуальность. Интерес к четырёхпальцевой ладонной линии (в дальнейшем ЧПЛ) начался в 1909 году, когда врач Л. Даун добавил её в перечень признаков болезни, названную его именем. Позже, это было подтверждено многими исследователями – В. Портиус 1937г., И. Алборес 1944г. и другими. Доктор Пенроуз в 1965 г. впервые предложил дерматоглифический метод в качестве диагностического скрининг теста для наиболее раннего выявления заболевания, до развития его основных симптомов.
Цели и задачи. Анкетирование носителей ЧПЛ для установления закономерностей наследования данного признака в популяции, выявление сопутствующих заболеваний.
Материалы и методы. ЧПЛ является атавизмом, доставшимся человеку от приматов, потому её иногда называют «обезьяньей складкой». Установлено, что у людей европеоидной расы, ЧПЛ встречается на 40% реже, чем у представителей монголоидной расы. У негров же, частота ЧПЛ на 10-15% больше, чем у монголоидов. Таким образом, можно сделать вывод, что ЧПЛ в свете современной эволюционной теории, является признаком более древних рас. Картина сопутствующих ЧПЛ пороков развития и патогенетических форм весьма обширна. На основании литературных данных выявлена частота встречаемости ЧПЛ при следующих патологиях:
1) Синдром Патау – 80% (По Г. Лазюку, 1976)
2) Синдром Эдвардса – 60% (По Г. Лазюку, 1976)
3) Болезнь Дауна – 50% (По Г. Лазюку, 1976)
4) Склерокистоз яичников – 23% (По А. Сметник, 1975)
5) Поликистоз почек – 23% (По Е. Пальцевой, 1979)
6) Аномалии развития матки, влагалища, и почек – 16,6% (По А. Курбановой, 1979). В случае аплазии почек отмечается одновременное нахождение ЧПЛ на руке, одноимённой поражённой стороне.
7) Пороки развития матки – 7% (По Н. Пигановой, 1973)
8) Бесплодие, связанное с не выделением яйцеклеток – 6,25%
9) Ретинобластома – первая опухоль, для которой установлена связь с хромосомной патологией, сопровождается ЧПЛ в 20% случаев.
Результаты. ЧПЛ в большинстве случаев наблюдается у людей с генными и хромосомными нарушениями. При обследовании пациентов детского отделения Челябинского областного клинического онкологического диспансера у 50% детей, страдающих лимфобластным лейкозом, ЧПЛ выявлена на одной или обеих руках, что свидетельствует о генетической предрасположенности к данному заболеванию. Если принять во внимание то, что 45-50% людей, с синдромом Дауна умирают из-за лейкоза, то между этими двумя, казалось бы далёкими друг от друга болезнями, можно провести мостик в виде ЧПЛ. Учитывая количество здоровых людей, имеющих ЧПЛ (0,7, можно говорить о рекомендации прерывания беременности в случае, когда с помощью УЗИ в ранние сроки ЧПЛ была обнаружена у плода.